QA 8000~10000 元/月
大專及以上 三年以上 上海-閔行區(qū)
更新時間: 2025-10-28
職位要求
招聘日期: 2024-12-19 ~ 2026-08-20
- 專業(yè)不限
- 無職稱
- 全職
- 1人
- 外語不限
職位描述
1. 負責管理體系文的編制、更改、發(fā)放回收情況的管理工作;
2. 負責管理策劃文件的實施情況;管理體系過程的監(jiān)視和測量;
3. 負責制定管理體系的內部審核計劃,組織協(xié)調審核活動負責現(xiàn)有體系文件的定期評審;
4. 負責協(xié)助管理者代表收集、匯總管理評審所需的材料;對管理評審報告中提出的各項整改/改進措施的實施情況進行跟蹤和驗證;
5. 負責對產品放行前批生產記錄審核,制定產品放行審核單交質量負責人決定產品的放行與否;
6. 負責組織對不合格品進行評審和處置,以及不良事件監(jiān)測等相關事項;
7. 負責協(xié)助應對外部各項監(jiān)督檢查;
8. 負責法律法規(guī)的收集,按計劃開展藥品、食品等法律法規(guī)的宣貫培訓;
9. 參與藥品、食品等各項資質的申請和維護工作;
10. 其他有關事項等
二.任職要求
1. 化工、藥學等相關專業(yè)大專及以上學歷;
2. 熟悉GMP及各藥品法規(guī),從事過文件檔案管理,熟悉GMP 、ISO質量管理體系的基本構成以及文件管理工作程序;
3. 熟練使用各類辦公軟件;
4. 具有較強的語言組織能力及寫作能力;
5. 具有一定的溝通協(xié)調能力,責任性強,心細。
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